2020年是非同尋常的一年，我們?cè)庥隽讼砣虻男鹿诜窝滓咔椤＿@次疫情讓我們更加認(rèn)識(shí)到新發(fā)、突發(fā)傳染病防控的重要性。所謂“治未病”，只有對(duì)病原有足夠的了解與認(rèn)知，才能做到科學(xué)防控。而我，就是投身于新發(fā)、突發(fā)病毒性傳染病基礎(chǔ)科研工作的廣大科技工作者中的普通一員。

   時(shí)光如梭，從2009年H1N1亞型流感病毒暴發(fā)開始接觸病毒學(xué)研究，至今已有十余年。期間在D型流感病毒入侵機(jī)制、H7N9和H4N6等流感病毒跨種傳播、基孔肯雅病毒入侵機(jī)制以及寨卡病毒致病機(jī)制等研究中取得了一定進(jìn)展，成果發(fā)表在Cell（《細(xì)胞》）等期刊。

   對(duì)于流感病毒，我們重點(diǎn)關(guān)注不同亞型禽流感病毒如何適應(yīng)人的跨種間傳播機(jī)制，通過研究病毒負(fù)責(zé)入侵細(xì)胞的蛋白與宿主受體蛋白的相互作用，揭示其分子機(jī)制。發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵氨基酸突變，可以為流行病學(xué)監(jiān)測(cè)及預(yù)警預(yù)測(cè)提供理論基礎(chǔ)。2015~2016年美洲暴發(fā)了嚴(yán)重的寨卡病毒疫情，其感染因能引起胎兒小頭畸形而備受矚目。我們通過解析其多個(gè)病毒蛋白的三維結(jié)構(gòu)，揭示了其不同于其他黃病毒的致病機(jī)制，也為小分子藥物的研發(fā)提供了結(jié)構(gòu)信息。

   一把鑰匙一個(gè)鎖。我們研究病毒如何進(jìn)入細(xì)胞，不同病毒其表面的蛋白不一樣，結(jié)合的細(xì)胞受體不同，開鎖方式也不同。我們發(fā)現(xiàn)基孔肯雅病毒巧妙地利用人的MXRA8分子作為受體，并采用了一種全新的結(jié)合模式，這為抗病毒藥物設(shè)計(jì)提供了新靶點(diǎn)，這項(xiàng)工作發(fā)表在Cell（《細(xì)胞》）后，入選“Faculty of 1000”。

   病毒無國界，傳染病防控要關(guān)口前移，科學(xué)研究也要有前瞻性。不管做什么方向，只要有科學(xué)意義，就是值得尊重的“最美逆行者”。回顧走過的路，有太多的酸甜苦辣，科研本身就是一場(chǎng)修行，唯有堅(jiān)持不懈，才能找到純粹的美好。